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研發(fā)和生產(chǎn)
制藥產(chǎn)品必須保證質(zhì)量。因此，研究實(shí)驗(yàn)室、潔凈室和制藥生產(chǎn)設(shè)施必須遵守嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)、準(zhǔn)則和法規(guī)：如ISO 9001、GxP、GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）、GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）或21 CFR Part 11。Testo 的測(cè)量?jī)x器和一體化解決方案可以幫助您遵守這些法規(guī)，進(jìn)而確保研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量。
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衛(wèi)生部門
在醫(yī)療領(lǐng)域，患者的福祉是很重要的。這包括監(jiān)測(cè)藥品的儲(chǔ)存條件，血液和組織等敏感物質(zhì)也需要滿足特殊的貯存條件。（醫(yī)院）藥房也會(huì)生產(chǎn)特殊的藥品：這一過(guò)程需要遵守多項(xiàng)規(guī)定。
Testo 的測(cè)量解決方案可以對(duì)敏感藥物進(jìn)行監(jiān)測(cè)，從而保護(hù)患者的健康。這些解決方案還能將因?yàn)楫a(chǎn)品損失帶來(lái)高昂代價(jià)的風(fēng)險(xiǎn)降低，并確保環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
倉(cāng)儲(chǔ)物流
物流工作的重大意義之一就是將每一種藥物安全地送到病人手中。在整個(gè)供應(yīng)鏈中，需要全程冷鏈。此外，制藥物流過(guò)程與生產(chǎn)過(guò)程一樣受到諸多法規(guī)的約束。Testo 的數(shù)據(jù)記錄儀、數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和一體化解決方案使您能夠充分地遵守適用的標(biāo)準(zhǔn)、準(zhǔn)則和法規(guī)。因此，您可以確保藥品在合規(guī)條件下儲(chǔ)存和交付，為大眾的健康做出重要貢獻(xiàn)。
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